Inkl.: | Autoimmunkrankheit:
· systemisch · o.n.A. Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: · systemisch · o.n.A. |
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Exkl.: | Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes)
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M32.- | Systemischer Lupus erythematodes | |||||||
Exkl.: | Lupus erythematodes (diskoid) (o.n.A.)
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M32.0 | Arzneimittelinduzierter systemischer Lupus erythematodes | |||||||
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
M32.1+ | Systemischer Lupus erythematodes mit Beteiligung von Organen oder Organsystemen | |||||||
Libman-Sacks-Endokarditis
Perikarditis bei systemischem Lupus erythematodes Systemischer Lupus erythematodes mit: · Lungenbeteiligung · Nierenbeteiligung |
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M32.8 | Sonstige Formen des systemischen Lupus erythematodes | |||||||
M32.9 | Systemischer Lupus erythematodes, nicht näher bezeichnet |
M33.- | Dermatomyositis-Polymyositis | |||||||
M33.0 | Juvenile Dermatomyositis | |||||||
M33.1 | Sonstige Dermatomyositis | |||||||
M33.2 | Polymyositis | |||||||
M33.9 | Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet |
M34.- | Systemische Sklerose | |||||||
Inkl.: | Sklerodermie
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Exkl.: | Sclerodermia circumscripta
Sklerodermie beim Neugeborenen |
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M34.0 | Progressive systemische Sklerose | |||||||
M34.1 | CR(E)ST-Syndrom | |||||||
Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie. | ||||||||
M34.2 | Systemische Sklerose, durch Arzneimittel oder chemische Substanzen induziert | |||||||
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
M34.8 | Sonstige Formen der systemischen Sklerose | |||||||
Systemische Sklerose mit:
· Lungenbeteiligung+ · Myopathie+ |
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M34.9 | Systemische Sklerose, nicht näher bezeichnet |
M35.- | Sonstige Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes | |||||||
Exkl.: | Reaktive perforierende Kollagenose
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M35.0 | Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] | |||||||
Sjögren-Syndrom mit:
· Keratokonjunktivitis+ · Lungenbeteiligung+ · Myopathie+ · tubulointerstitieller Nierenkrankheit+ |
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M35.1 | Sonstige Overlap-Syndrome | |||||||
Mixed connective tissue disease [Sharp-Syndrom]
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Exkl.: | Polyangiitis-Overlap-Syndrom
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M35.2 | Behçet-Krankheit | |||||||
M35.3 | Polymyalgia rheumatica | |||||||
Exkl.: | Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis
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M35.4 | Eosinophile Fasziitis | |||||||
M35.5 | Multifokale Fibrosklerose | |||||||
M35.6 | Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] | |||||||
Exkl.: | Pannikulitis:
· Lupus- · o.n.A. |
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M35.7 | Hypermobilitäts-Syndrom | |||||||
Familiäre Bänderschwäche
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Exkl.: | Bänderschwäche o.n.A.
Ehlers-Danlos-Syndrom |
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M35.8 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes | |||||||
M35.9 | Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet | |||||||
Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.
Kollagen- (Gefäß-) Krankheit o.n.A. |
M36.-* | Systemkrankheiten des Bindegewebes bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | |||||||
Exkl.: | Arthropathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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M36.0* |
Dermatomyositis-Polymyositis bei Neubildungen
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M36.1* |
Arthropathie bei Neubildungen
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Arthropathie bei:
· bösartiger Histiozytose · Leukämie · Plasmozytom |
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M36.2* |
Arthropathia haemophilica
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M36.3* |
Arthropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Blutkrankheiten
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Exkl.: | Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch
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M36.4* | Arthropathie bei anderenorts klassifizierten Hypersensitivitätsreaktionen | |||||||
Arthropathie bei Purpura Schoenlein-Henoch
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M36.8* | Systemkrankheiten des Bindegewebes bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten | |||||||
Systemkrankheiten des Bindegewebes bei:
· Hypogammaglobulinämie · Ochronose |
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