ICD-10-GM Version 2008

Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)

Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
(D65-D69)

D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
Purpura fulminans
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft ( O00-O07 , O08.1 )
· Neugeborenen ( P60 )
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
D65.0 Erworbene Afibrinogenämie
D65.1 Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Verbrauchskoagulopathie
D65.2 Erworbene Fibrinolyseblutung
Purpura fibrinolytica
D65.9 Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet

D66 Hereditärer Faktor-VIII-Mangel
Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung)
Hämophilie:
· A
· klassisch
· o.n.A.
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion ( D68.0 )

D67 Hereditärer Faktor-IX-Mangel
Christmas disease
Hämophilie B
Mangel:
· Faktor IX (mit Funktionsstörung)
· Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]

D68.- Sonstige Koagulopathien
Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft ( O00-O07 , O08.1 )
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
· mit Funktionsstörung ( D66 )
· o.n.A. ( D66 )
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) ( D69.8 )
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
· I [Fibrinogen]
· II [Prothrombin]
· V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
· VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
· X [Stuart-Prower-Faktor]
· XII [Hageman-Faktor]
· XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
· Antithrombin
· Anti-VIIIa
· Anti-IXa
· Anti-Xa
· Anti-XIa
Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung ( Z92.1 )
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktormangel durch:
· Leberkrankheit
· Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen ( P53 )
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

D69.- Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica ( D89.0 )
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
Kryoglobulinämische Purpura ( D89.1 )
Purpura fulminans ( D65.- )
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura ( M31.1 )
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien D69.3, D69.4 und D69.6 zu benutzen:
0 Als transfusionsrefraktär bezeichnet
1 Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.0 Purpura anaphylactoides
Allergische Vaskulitis
Purpura:
· allergica
· nichtthrombozytopenisch:
  · hämorrhagisch
  · idiopathisch
· Schoenlein-Henoch
· vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom ( D68.0 )
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura:
· senilis
· simplex
· o.n.A.
D69.3- Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie ( Q87.2 )
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen ( P61.0 )
Wiskott-Aldrich-Syndrom ( D82.0 )
D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet

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