ICD-10-GM Version 2008

Kapitel III
Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
(D50-D90)


D70.-	Agranulozytose und Neutropenie
	Angina agranulocytotica
	Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
	Exkl.:	Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen ( P61.5 )
D70.0	Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
	Agranulocytosis infantilis hereditaria Angeborene Neutropenie Kostmann-Syndrom
D70.1-	Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
	Agranulozytose und Neutropenie infolge zytostatischer Therapie
	Hinw.:	Für die Subkategorien D70.10 bis D70.12 ist nur die kritische Phase der Agranulozytose heranzuziehen, während der die Anzahl der neutrophilen Granulozyten weniger als 500 pro Mikroliter Blut beträgt.
D70.10	Kritische Phase unter 10 Tage
D70.11	Kritische Phase 10 Tage bis unter 20 Tage
D70.12	Kritische Phase 20 Tage und mehr
D70.18	Sonstige Verlaufsformen der arzneimittelinduzierten Agranulozytose und Neutropenie
D70.19	Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie, nicht näher bezeichnet
	Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie o.n.A.
D70.3	Sonstige Agranulozytose
	Agranulozytose o.n.A.
D70.5	Zyklische Neutropenie
	Periodische Neutropenie
D70.6	Sonstige Neutropenie
	Neutropenie bei Hypersplenismus Splenogene (primäre) Neutropenie
D70.7	Neutropenie, nicht näher bezeichnet


D71		Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten
		Angeborene Dysphagozytose Chronische Granulomatose (im Kindesalter) Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3] Progressive septische Granulomatose


D72.-	Sonstige Krankheiten der Leukozyten
	Exkl.:	Basophilie ( D75.8 ) Myelodysplastische Syndrome ( D46.- ) Neutropenie ( D70.- ) Präleukämie (-Syndrom) ( D46.9 ) Störungen des Immunsystems ( D80-D89 )
D72.0	Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
	Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: · Alder- · May-Hegglin- · Pelger-Huët- Hereditär: · Leukomelanopathie · leukozytär: · Hypersegmentation · Hyposegmentation
	Exkl.:	Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom ( E70.3 )
D72.1	Eosinophilie
	Eosinophilie: · allergisch · hereditär
D72.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
	Leukämoide Reaktion: · lymphozytär · monozytär · myelozytär Leukozytose Lympho(zyto)penie Lymphozytose (symptomatisch) Monozytose (symptomatisch) Plasmozytose
D72.9	Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet


D73.-	Krankheiten der Milz
D73.0	Hyposplenismus
	Asplenie nach Splenektomie Atrophie der Milz
	Exkl.:	Asplenie (angeboren) ( Q89.0 )
D73.1	Hypersplenismus
	Exkl.:	Splenomegalie: · angeboren ( Q89.0 ) · o.n.A. ( R16.1 )
D73.2	Chronisch-kongestive Splenomegalie
D73.3	Abszess der Milz
D73.4	Zyste der Milz
D73.5	Infarzierung der Milz
	Milzruptur, nichttraumatisch Milztorsion
	Exkl.:	Traumatische Milzruptur ( S36.04 )
D73.8	Sonstige Krankheiten der Milz
	Fibrose der Milz o.n.A. Perisplenitis Splenitis o.n.A.
D73.9	Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet


D74.-		Methämoglobinämie
D74.0		Angeborene Methämoglobinämie
		Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit Methämoglobinämie, hereditär
D74.8		Sonstige Methämoglobinämien
		Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie) Toxische Methämoglobinämie
		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D74.9		Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet


D75.-	Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
	Exkl.:	Hypergammaglobulinämie o.n.A. ( D89.2 ) Lymphadenitis: · akut ( L04.- ) · chronisch ( I88.1 ) · mesenterial (akut) (chronisch) ( I88.0 ) · o.n.A. ( I88.9 ) Vergrößerte Lymphknoten ( R59.- )
D75.0	Familiäre Erythrozytose
	Polyglobulie [Polyzythämie]: · familiär · gutartig
	Exkl.:	Hereditäre Ovalozytose ( D58.1 )
D75.1	Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]
	Erythrozytose o.n.A. Polyglobulie: · durch: · Aufenthalt in großer Höhe · Erythropoetin · Hämokonzentration · Stress · emotionell · erworben · hypoxämisch · relativ · renal
	Exkl.:	Polycythaemia vera ( D45 ) Polyglobulie beim Neugeborenen ( P61.1 )
D75.2	Essentielle Thrombozytose
	Exkl.:	Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
D75.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe
	Basophilie
D75.9	Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet


D76.-	Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems
	Exkl.:	Abt-Letterer-Siwe-Krankheit ( C96.0 ) Bösartige Histiozytose ( C96.1 ) Retikuloendotheliose oder Retikulose: · bösartig ( C85.7 ) · histiozytär medullär ( C96.1 ) · leukämisch ( C91.4- ) · lipomelanotisch ( I89.8 ) · ohne Lipidspeicherung ( C96.0 )
D76.0-	Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
D76.00	Multifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
	Hand-Schüller-Christian-Krankheit Histiozytosis X, multifokal
D76.01	Unifokale Langerhans-Zell-Histiozytose
	Eosinophiles Granulom Histiozytosis X, unifokal
D76.08	Sonstige und nicht näher bezeichnete Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert
	Histiozytosis X (chronisch) o.n.A.
D76.1	Hämophagozytäre Lymphohistiozytose
	Familiäre hämophagozytäre Retikulose Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.
D76.2	Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen
	Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D76.3	Sonstige Histiozytose-Syndrome
	Retikulohistiozytom (Riesenzellen) Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Xanthogranulom


D77*		Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
		Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] ( B65.-+ )