D55.- | Anämie durch Enzymdefekte | |||||||
Exkl.: | Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie
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D55.0 | Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel | |||||||
Favismus
G6PD-Mangelanämie |
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D55.1 | Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels | |||||||
Anämie (durch):
· Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel · hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I |
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D55.2 | Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme | |||||||
Anämie (durch):
· hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II · Hexokinase-Mangel · Pyruvatkinase[PK]-Mangel · Triosephosphat-Isomerase-Mangel |
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D55.3 | Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels | |||||||
D55.8 | Sonstige Anämien durch Enzymdefekte | |||||||
D55.9 | Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet |
D56.- | Thalassämie | |||||||
D56.0 | Alpha-Thalassämie | |||||||
Exkl.: | Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit
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D56.1 | Beta-Thalassämie | |||||||
Cooley-Anämie
Schwere Beta-Thalassämie Thalassaemia: · intermedia · major |
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Exkl.: | Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie
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D56.2 | Delta-Beta-Thalassämie | |||||||
D56.3 | Thalassämie-Erbanlage | |||||||
D56.4 | Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] | |||||||
D56.8 | Sonstige Thalassämien | |||||||
D56.9 | Thalassämie, nicht näher bezeichnet | |||||||
Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie)
Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie) |
D57.- | Sichelzellenkrankheiten | |||||||
Exkl.: | Sonstige Hämoglobinopathien
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D57.0 | Sichelzellenanämie mit Krisen | |||||||
Hb-SS-Krankheit mit Krisen
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D57.1 | Sichelzellenanämie ohne Krisen | |||||||
Sichelzellen:
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· Anämie
· Krankheit · Störung |
}
} } |
o.n.A.
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D57.2 | Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten | |||||||
Krankheit:
· Hb-SC · Hb-SD · Hb-SE Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie |
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D57.3 | Sichelzellen-Erbanlage | |||||||
Hb-S-Erbanlage
Heterozygotes Hämoglobin S |
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D57.8 | Sonstige Sichelzellenkrankheiten |
D58.- | Sonstige hereditäre hämolytische Anämien | |||||||
D58.0 | Hereditäre Sphärozytose | |||||||
Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus
Hämolytischer (familiärer) Ikterus Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom |
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D58.1 | Hereditäre Elliptozytose | |||||||
Elliptozytose (angeboren)
Ovalozytose (angeboren) (hereditär) |
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D58.2 | Sonstige Hämoglobinopathien | |||||||
Anomales Hämoglobin o.n.A.
Hämoglobinopathie o.n.A. Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: · Hb-C · Hb-D · Hb-E Kongenitale Heinz-Körper-Anämie |
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Exkl.: | Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie]
Hb-M-Krankheit Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] Höhenpolyglobulie Methämoglobinämie |
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D58.8 | Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien | |||||||
Stomatozytose
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D58.9 | Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet |
D59.- | Erworbene hämolytische Anämien | |||||||
D59.0 | Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie | |||||||
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
D59.1 | Sonstige autoimmunhämolytische Anämien | |||||||
Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ)
Chronische Kälteagglutininkrankheit Hämolytische Anämie: · Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) · Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) Kälteagglutinin-: · Hämoglobinurie · Krankheit |
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Exkl.: | Evans-Syndrom
Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen Paroxysmale Kältehämoglobinurie |
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D59.2 | Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie | |||||||
Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie
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Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
D59.3 | Hämolytisch-urämisches Syndrom | |||||||
D59.4 | Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien | |||||||
Hämolytische Anämie:
· mechanisch · mikroangiopathisch · toxisch |
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Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
D59.5 | Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli] | |||||||
Exkl.: | Hämoglobinurie o.n.A.
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D59.6 | Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen | |||||||
Hämoglobinurie:
· Belastungs- · Marsch- · paroxysmale Kälte- |
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Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | ||||||||
Exkl.: | Hämoglobinurie o.n.A.
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D59.8 | Sonstige erworbene hämolytische Anämien | |||||||
D59.9 | Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet | |||||||
Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch
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