Q38.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens | |||||||
Exkl.: | Makrostomie
Mikrostomie |
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Q38.0 | Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Angeboren:
· Fehlbildung der Lippe o.n.A. · Fistel der Lippe van-der-Woude-Syndrom |
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Exkl.: | Lippenspalte
Lippenspalte mit Gaumenspalte Makrocheilie Mikrocheilie |
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Q38.1 | Ankyloglosson | |||||||
Verkürzung des Zungenbändchens
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Q38.2 | Makroglossie (angeboren) | |||||||
Q38.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge | |||||||
Aglossie
Angeboren: |
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· Adhäsion
· Fehlbildung o.n.A. · Fissur |
}
} } |
Zunge
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Hypoglossie
Hypoplasie der Zunge Mikroglossie Spaltzunge |
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Q38.4 | Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge | |||||||
Akzessorisch
Atresie Fehlen |
}
} } |
Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge
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Angeborene Fistel der Speicheldrüse
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Q38.5 | Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert | |||||||
Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.
Fehlen der Uvula Hoher Gaumen |
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Exkl.: | Gaumenspalte
Gaumenspalte mit Lippenspalte |
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Q38.6 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes | |||||||
Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.
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Q38.7 | Schlundtasche | |||||||
Rachendivertikel
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Exkl.: | Syndrom des vierten Kiemenbogens
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Q38.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens | |||||||
Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.
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Q40.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes | |||||||
Q40.0 | Angeborene hypertrophische Pylorusstenose | |||||||
Angeboren oder infantil:
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· Hypertrophie
· Konstriktion · Spasmus · Stenose · Striktur |
}
} } } } |
Pylorus
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Q40.1 | Angeborene Hiatushernie | |||||||
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
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Exkl.: | Angeborene Zwerchfellhernie
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Q40.2 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens | |||||||
Angeboren:
· Magendivertikel · Sanduhrmagen · Verlagerung des Magens Duplikatur des Magens Magenerweiterung Mikrogastrie |
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Q40.3 | Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet | |||||||
Q40.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes | |||||||
Q40.9 | Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
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· Anomalie
· Deformität |
}
} |
oberer Verdauungstrakt o.n.A.
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Q41.- | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes | |||||||
Inkl.: | Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.
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Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen. | ||||||||
Exkl.: | Mekoniumileus
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Q41.0 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums | |||||||
Q41.1 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums | |||||||
Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]
Jejunum imperforatum |
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Q41.2 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums | |||||||
Q41.8 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes | |||||||
Q41.9 | Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.
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Q43.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes | |||||||
Q43.0 | Meckel-Divertikel | |||||||
Persistenz:
· Dottergang · Ductus omphaloentericus |
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Q43.1 | Hirschsprung-Krankheit | |||||||
Aganglionose
Megacolon congenitum (aganglionär) |
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Q43.2 | Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons | |||||||
Angeborene Dilatation des Kolons
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||||||||
Q43.3 | Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen | |||||||
Angeborene Adhäsionen [Bänder]:
· vom Netz ausgehend, anomal · vom Peritoneum ausgehend Jackson-Membran Malrotation des Kolons Mesenterium ileocolicum commune Rotation: |
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· ausbleibend
· ungenügend · unvollständig |
}
} } |
Zäkum und Kolon
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Q43.4- | Duplikatur des Darmes | |||||||
Q43.40 | Duplikatur des Dünndarmes | |||||||
Q43.41 | Duplikatur des Kolons | |||||||
Q43.42 | Duplikatur des Rektums | |||||||
Q43.49 | Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet | |||||||
Q43.5 | Ektopia ani | |||||||
Q43.6 | Angeborene Fistel des Rektums und des Anus | |||||||
Exkl.: | Angeborene Fistel:
· rektovaginal · urethrorektal Mit Fehlen, Atresie und Stenose Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus |
|||||||
Q43.7 | Kloakenpersistenz | |||||||
Kloake o.n.A.
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Q43.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes | |||||||
Angeboren:
· Divertikel des Darmes · Divertikulitis des Kolons · Syndrom der blinden Schlinge Dolichokolon Megaloappendix Megaloduodenum Mikrokolon Transposition: · Appendix · Darm · Kolon |
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Q43.9 | Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet |
Q45.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems | |||||||
Exkl.: | Angeboren:
· Hiatushernie · Zwerchfellhernie |
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Q45.0 | Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas | |||||||
Angeborenes Fehlen des Pankreas
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Q45.1 | Pancreas anulare | |||||||
Q45.2 | Angeborene Pankreaszyste | |||||||
Q45.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus | |||||||
Akzessorisches Pankreas
Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A. |
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Exkl.: | Diabetes mellitus:
· angeboren · beim Neugeborenen Zystische Pankreasfibrose |
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Q45.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems | |||||||
Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
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Duplikatur
Malposition, angeboren |
}
} |
Verdauungsorgane o.n.A.
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Q45.9 | Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet | |||||||
Angeboren:
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· Anomalie
· Deformität |
}
} |
Verdauungssystem o.n.A.
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