ICD-10-GM Version 2008

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
(Q38-Q45)

Q38.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
Exkl.: Makrostomie ( Q18.4 )
Mikrostomie ( Q18.5 )
Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
Angeboren:
· Fehlbildung der Lippe o.n.A.
· Fistel der Lippe
van-der-Woude-Syndrom
Exkl.: Lippenspalte ( Q36.- )
Lippenspalte mit Gaumenspalte ( Q37.- )
Makrocheilie ( Q18.6 )
Mikrocheilie ( Q18.7 )
Q38.1 Ankyloglosson
Verkürzung des Zungenbändchens
Q38.2 Makroglossie (angeboren)
Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
Aglossie
Angeboren:
· Adhäsion
· Fehlbildung o.n.A.
· Fissur
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}
}
Zunge
Hypoglossie
Hypoplasie der Zunge
Mikroglossie
Spaltzunge
Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
Akzessorisch
Atresie
Fehlen
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Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge
Angeborene Fistel der Speicheldrüse
Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.
Fehlen der Uvula
Hoher Gaumen
Exkl.: Gaumenspalte ( Q35.- )
Gaumenspalte mit Lippenspalte ( Q37.- )
Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.
Q38.7 Schlundtasche
Rachendivertikel
Exkl.: Syndrom des vierten Kiemenbogens ( D82.1 )
Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.

Q39.- Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
Ösophagusatresie o.n.A.
Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.
Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
Q39.4 Ösophagusmembran
Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
Ösophagustasche
Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Angeborene Verlagerung
Duplikatur
Fehlen
}
}
}
Ösophagus
Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet

Q40.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
Angeboren oder infantil:
· Hypertrophie
· Konstriktion
· Spasmus
· Stenose
· Striktur
}
}
}
}
}
Pylorus
Q40.1 Angeborene Hiatushernie
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
Exkl.: Angeborene Zwerchfellhernie ( Q79.0 )
Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
Angeboren:
· Magendivertikel
· Sanduhrmagen
· Verlagerung des Magens
Duplikatur des Magens
Magenerweiterung
Mikrogastrie
Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
Angeboren:
· Anomalie
· Deformität
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}
oberer Verdauungstrakt o.n.A.

Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes
Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.
Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.
Exkl.: Mekoniumileus ( E84.1 )
Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]
Jejunum imperforatum
Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.

Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
Inkl.: Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes
Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
Rectum imperforatum
Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
Anus imperforatus
Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Q43.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
Q43.0 Meckel-Divertikel
Persistenz:
· Dottergang
· Ductus omphaloentericus
Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
Aganglionose
Megacolon congenitum (aganglionär)
Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
Angeborene Dilatation des Kolons
Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
Angeborene Adhäsionen [Bänder]:
· vom Netz ausgehend, anomal
· vom Peritoneum ausgehend
Jackson-Membran
Malrotation des Kolons
Mesenterium ileocolicum commune
Rotation:
· ausbleibend
· ungenügend
· unvollständig
}
}
}
Zäkum und Kolon
Q43.4- Duplikatur des Darmes
Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
Q43.41 Duplikatur des Kolons
Q43.42 Duplikatur des Rektums
Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
Q43.5 Ektopia ani
Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
Exkl.: Angeborene Fistel:
· rektovaginal ( Q52.2 )
· urethrorektal ( Q64.7 )
Mit Fehlen, Atresie und Stenose ( Q42.0 , Q42.2 )
Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus ( L05.- )
Q43.7 Kloakenpersistenz
Kloake o.n.A.
Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
Angeboren:
· Divertikel des Darmes
· Divertikulitis des Kolons
· Syndrom der blinden Schlinge
Dolichokolon
Megaloappendix
Megaloduodenum
Mikrokolon
Transposition:
· Appendix
· Darm
· Kolon
Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet

Q44.- Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.
Intrahepatische Gallenblase
Q44.2 Atresie der Gallengänge
Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
Q44.4 Choledochuszyste
Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
Akzessorischer Ductus hepaticus
Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.
Duplikatur:
· Gallenblasengang
· Gallengang
Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Fibrozystische Leberkrankheit
Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Angeboren:
· Fehlbildung der Leber o.n.A.
· Fehlen der Leber
· Hepatomegalie

Q45.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Exkl.: Angeboren:
· Hiatushernie ( Q40.1 )
· Zwerchfellhernie ( Q79.0 )
Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
Angeborenes Fehlen des Pankreas
Q45.1 Pancreas anulare
Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
Akzessorisches Pankreas
Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.
Exkl.: Diabetes mellitus:
· angeboren ( E10.- )
· beim Neugeborenen ( P70.2 )
Zystische Pankreasfibrose ( E84.- )
Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
Duplikatur
Malposition, angeboren
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}
Verdauungsorgane o.n.A.
Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
Angeboren:
· Anomalie
· Deformität
}
}
Verdauungssystem o.n.A.

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