ICD-10-GM Version 2008

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)


Exkl.:	Angeborene Fehlbildung: · Halswirbelsäule ( Q05.0 , Q05.5 , Q67.5 , Q76.0-Q76.4 ) · Larynx ( Q31.- ) · Lippe, anderenorts nicht klassifiziert ( Q38.0 ) · Nase ( Q30.- ) · Nebenschilddrüse ( Q89.2 ) · Schilddrüse ( Q89.2 ) Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte ( Q35-Q37 )


Q10.-	Angeborene Fehlbildungen des Augenlides, des Tränenapparates und der Orbita
	Exkl.:	Kryptophthalmus o.n.A. ( Q11.2 ) Kryptophthalmus-Syndrom ( Q87.0 )
Q10.0	Angeborene Ptose
Q10.1	Angeborenes Ektropium
Q10.2	Angeborenes Entropium
Q10.3	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides
	Ablepharie Akzessorisch: · Augenlid · Augenmuskel Angeborene Fehlbildung des Augenlides o.n.A. Blepharophimose, angeboren Fehlen oder Agenesie: · Augenlid · Augenwimpern Lidkolobom
Q10.4	Fehlen und Agenesie des Tränenapparates
	Fehlen des Punctum lacrimale
Q10.5	Angeborene Stenose und Striktur des Canaliculus lacrimalis
Q10.6	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Tränenapparates
	Angeborene Fehlbildung des Tränenapparates o.n.A.
Q10.7	Angeborene Fehlbildung der Orbita


Q11.-	Anophthalmus, Mikrophthalmus und Makrophthalmus
Q11.0	Zystenauge [cystic eyeball]
Q11.1	Sonstiger Anophthalmus
	Agenesie Aplasie		} }	Auge
Q11.2	Mikrophthalmus
	Dysplasie des Auges Hypoplasie des Auges Kryptophthalmus o.n.A. Rudimentäres Auge
	Exkl.:	Kryptophthalmus-Syndrom ( Q87.0 )
Q11.3	Makrophthalmus
	Exkl.:	Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom ( Q15.0 )


Q12.-		Angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.0		Cataracta congenita
Q12.1		Angeborene Linsenverlagerung
Q12.2		Linsenkolobom
Q12.3		Angeborene Aphakie
Q12.4		Sphärophakie
Q12.8		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Linse
Q12.9		Angeborene Fehlbildung der Linse, nicht näher bezeichnet


Q13.-		Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Q13.0		Iriskolobom
		Kolobom o.n.A.
Q13.1		Fehlen der Iris (angeboren)
		Aniridie
Q13.2		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Iris
		Angeborene Fehlbildung der Iris o.n.A. Anisokorie, angeboren Atresie der Pupille Korektopie
Q13.3		Angeborene Hornhauttrübung
Q13.4		Sonstige angeborene Fehlbildungen der Kornea
		Angeborene Fehlbildung der Kornea o.n.A. Mikrokornea Peters-Anomalie
Q13.5		Blaue Sklera
Q13.8		Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
		Rieger-Syndrom
Q13.9		Angeborene Fehlbildung des vorderen Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet


Q14.-		Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes
Q14.0		Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
		Angeborene Glaskörpertrübung
Q14.1		Angeborene Fehlbildung der Retina
		Angeborenes Aneurysma der Retina
Q14.2		Angeborene Fehlbildung der Papille
		Kolobom der Papille
Q14.3		Angeborene Fehlbildung der Chorioidea
Q14.8		Sonstige angeborene Fehlbildungen des hinteren Augenabschnittes
		Kolobom des Augenhintergrundes
Q14.9		Angeborene Fehlbildung des hinteren Augenabschnittes, nicht näher bezeichnet


Q15.-	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Auges
	Exkl.:	Angeborener Nystagmus ( H55 ) Okulärer Albinismus ( E70.3 ) Retinitis pigmentosa ( H35.5 )
Q15.0	Angeborenes Glaukom
	Buphthalmus Glaukom beim Neugeborenen Hydrophthalmus Keratoglobus, angeboren, mit Glaukom Makrokornea mit Glaukom Makrophthalmus bei angeborenem Glaukom Megalokornea mit Glaukom
Q15.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges
Q15.9	Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet
	Angeboren:
	· Anomalie · Deformität		} }	Auge o.n.A.


Q16.-	Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
	Exkl.:	Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit ( H90.- )
Q16.0	Angeborenes Fehlen der Ohrmuschel
Q16.1	Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) Gehörganges
	Atresie oder Striktur des knöchernen Gehörganges
Q16.2	Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)
Q16.3	Angeborene Fehlbildung der Gehörknöchelchen
	Verschmelzung der Gehörknöchelchen
Q16.4	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
	Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Q16.5	Angeborene Fehlbildung des Innenohres
	Anomalie: · Corti-Organ · häutiges Labyrinth
Q16.9	Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
	Angeborenes Fehlen eines Ohres o.n.A.


Q17.-	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres
	Exkl.:	Präaurikuläre Zyste ( Q18.1 )
Q17.0	Akzessorische Ohrmuschel
	Akzessorischer Tragus Aurikularanhang Polyotie Überzählig: · Ohr · Ohrläppchen
Q17.1	Makrotie
Q17.2	Mikrotie
Q17.3	Sonstiges fehlgebildetes Ohr
	Spitzohr
Q17.4	Lageanomalie des Ohres
	Ohrtiefstand
	Exkl.:	Halsanhang ( Q18.2 )
Q17.5	Abstehendes Ohr
Q17.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Ohres
	Angeborenes Fehlen des Ohrläppchens
Q17.9	Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet
	Angeborene Anomalie des Ohres o.n.A.


Q18.-	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
	Exkl.:	Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen ( Q75.- ) Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] ( K07.- ) Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes ( Q87.0 ) Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte ( Q35-Q37 ) Persistenz des Ductus thyroglossus ( Q89.2 ) Zustände, die unter Q67.0-Q67.4 klassifiziert sind Zyklopie ( Q87.0 )
Q18.0	Branchiogene(r) Sinus, Fistel und Zyste
	Branchiogenes Überbleibsel
Q18.1	Präaurikuläre(r) Sinus und Zyste
	Fistel: · aurikulär, angeboren · zervikoaurikulär Prätragale(r) Sinus und Zyste
Q18.2	Sonstige branchiogene Fehlbildungen
	Branchiogene Fehlbildung o.n.A. Halsanhang Otozephalie
Q18.3	Flügelfell des Halses
	Pterygium colli
Q18.4	Makrostomie
Q18.5	Mikrostomie
Q18.6	Makrocheilie
	Lippenverdickung, angeboren
Q18.7	Mikrocheilie
Q18.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gesichtes und des Halses
	Medial:
	· Fistel · Sinus · Zyste		} } }	an Gesicht und Hals
Q18.9	Angeborene Fehlbildung des Gesichtes und des Halses, nicht näher bezeichnet
	Angeborene Anomalie o.n.A. an Gesicht und Hals