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Q91.-
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Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
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Q91.0
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Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
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Q91.1
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Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
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Q91.2
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Trisomie 18, Translokation
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Q91.3
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Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
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Q91.4
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Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
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Q91.5
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Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
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Q91.6
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Trisomie 13, Translokation
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Q91.7
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Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
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Q92.-
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Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
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Inkl.:
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Unbalancierte Translokationen und Insertionen
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Exkl.:
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Trisomie der Chromosomen 13, 18, 21
(
Q90-Q91
)
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Q92.0
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Vollständige Trisomie, meiotische Non-disjunction
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Q92.1
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Vollständige Trisomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
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Q92.2
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Partielle Trisomie, Majorform
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Ein ganzer Arm oder mehr verdoppelt
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Q92.3
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Partielle Trisomie, Minorform
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Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt
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Q92.4
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Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
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Q92.5
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Chromosomenduplikationen mit sonstigen komplexen Rearrangements
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Q92.6
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Überzählige Marker-Chromosomen
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Q92.7
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Triploidie und Polyploidie
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Q92.8
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Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen
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Q92.9
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Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet
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Q93.-
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Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
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Q93.0
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Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
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Q93.1
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Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
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Q93.2
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Ringchromosomen und dizentrische Chromosomen
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Q93.3
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Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4
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Wolf-Hirschhorn-Syndrom
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Q93.4
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Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5
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Q93.5
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Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
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Angelman-Syndrom
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Q93.6
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Deletionen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden
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Q93.7
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Deletionen mit sonstigen komplexen Rearrangements
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Q93.8
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Sonstige Deletionen der Autosomen
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Q93.9
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Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet
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Q95.-
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Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert
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Inkl.:
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Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und Insertionen
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Q95.0
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Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
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Q95.1
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Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
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Q95.2
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Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
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Q95.3
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Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
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Q95.4
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Individuen mit Marker-Heterochromatin
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Q95.5
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Individuen mit autosomaler Bruchstelle
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Q95.8
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Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
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Q95.9
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Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet
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Q96.-
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Turner-Syndrom
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Exkl.:
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Noonan-Syndrom
(
Q87.1
)
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Q96.0
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Karyotyp 45,X
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Q96.1
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Karyotyp 46,X iso (Xq)
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Q96.2
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Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq)
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Q96.3
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Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY
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Q96.4
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Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie
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Q96.8
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Sonstige Varianten des Turner-Syndroms
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Q96.9
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Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet
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Q98.-
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Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
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Q98.0
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Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
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Q98.1
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Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen
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Q98.2
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Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
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Q98.3
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Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
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Q98.4
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Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
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Q98.5
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Karyotyp 47,XYY
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Q98.6
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Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
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Q98.7
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Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
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Q98.8
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Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
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Q98.9
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Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet
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Q99.-
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Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
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Q99.0
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Chimäre 46,XX/46,XY
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Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus
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Q99.1
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Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
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Reine Gonadendysgenesie
46,XX mit Streak-Gonaden
46,XY mit Streak-Gonaden
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Q99.2
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Fragiles X-Chromosom
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Syndrom des fragilen X-Chromosoms
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Q99.8
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Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien
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Q99.9
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Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet
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