ICD-10-GM Version 2008

Kapitel XII
Krankheiten der Haut und der Unterhaut
(L00-L99)

Bullöse Dermatosen
(L10-L14)

Exkl.: Pemphigus (chronicus benignus) familiaris [Hailey-Hailey] ( Q82.8 )
Staphylococcal scalded skin syndrome [SSS-Syndrom] ( L00.- )
Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom] ( L51.2- )

L10.- Pemphiguskrankheiten
Exkl.: Pemphigus acutus neonatorum ( L00.- )
L10.0 Pemphigus vulgaris
L10.1 Pemphigus vegetans
L10.2 Pemphigus foliaceus
L10.3 Brasilianischer Pemphigus [fogo selvagem]
L10.4 Pemphigus erythematosus
Senear-Usher-Syndrom
L10.5 Arzneimittelinduzierter Pemphigus
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
L10.8 Sonstige Pemphiguskrankheiten
L10.9 Pemphiguskrankheit, nicht näher bezeichnet

L11.- Sonstige akantholytische Dermatosen
L11.0 Erworbene Keratosis follicularis
Exkl.: Dyskeratosis follicularis vegetans (angeboren) [Darier] ( Q82.8 )
L11.1 Transitorische akantholytische Dermatose [Grover]
L11.8 Sonstige näher bezeichnete akantholytische Dermatosen
L11.9 Akantholytische Dermatose, nicht näher bezeichnet

L12.- Pemphigoidkrankheiten
Exkl.: Herpes gestationis ( O26.4 )
Impetigo herpetiformis ( L40.1 )
L12.0 Bullöses Pemphigoid
L12.1 Vernarbendes Pemphigoid
Benignes Schleimhautpemphigoid
L12.2 Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters
L12.3 Erworbene Epidermolysis bullosa
Exkl.: Epidermolysis bullosa (angeboren) ( Q81.- )
L12.8 Sonstige Pemphigoidkrankheiten
L12.9 Pemphigoidkrankheit, nicht näher bezeichnet

L13.- Sonstige bullöse Dermatosen
L13.0 Dermatitis herpetiformis [Duhring]
L13.1 Pustulosis subcornealis [Sneddon-Wilkinson]
L13.8 Sonstige näher bezeichnete bullöse Dermatosen
L13.9 Bullöse Dermatose, nicht näher bezeichnet

L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten


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